2021新発 SPX UD DECK UPPER 2006 9 PSA BRADY TOM トレーディングカード 【品質保証書付】 FOOTBALL PAT #52 トレーディングカード

微生物の中で培地を用いて培養する対象は真菌と細菌で、食品衛生検査における対象もまた真菌と細菌です。
(最近はノロウイルスにおける食中毒も問題になっていますが、微生物用の培地を用いて培養することはできません)。真菌の中には、いわゆる‘カビ’と‘酵母’が含まれます。

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細菌は細胞の2分裂によって増殖します。その速度は菌種によって異なります。
大腸菌と腸炎ビブリオの例を示します。
1個の細菌は目に見えませんが14万個以上になれば培地上で集落(コロニー)を形成します。
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時間 大腸菌
(20分に1回分裂)
腸炎ビブリオ
(10分に1回分裂)
0 1個 1個
20分 2個 4個
1時間 8個 64個
2時間 64個 4,092個
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4時間 4,092個 16,777,276個
5時間 32,768個  
6時間 262,144個  

食中毒菌を10万個以上摂取すると食中毒症状が出ます。
分裂の早い腸炎ビブリオは1個でも食物についていると3時間で、大腸菌は6時間で危険になります。分裂速度の速い腸炎ビブリオのほうが食中毒を起こしやすく、家庭で食中毒が少ないのは増殖する前に喫食するからです。
前日調理したものが食中毒を起こしやすいのは食中毒菌が増殖する時間を与えるからです。

真菌の増殖は細胞の分裂または分芽(胞子)によって増殖します。
真菌の増殖の至適温度は25から30度と細菌より低く、分裂速度も遅いので培養には1週間程かける必要があります。

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 我が国で発生する食中毒は減少傾向にあり、平成21年の事件数は1,048件、患者数は約2万人です。食中毒事件全体の約半数が細菌性食中毒で、カンピロバクターが第1位となっています。残りの半数以上がノロウィルスであり、他には化学物質や自然毒、原因不明となっています。
 原因食品別発生数としては魚介類、肉類及びその加工品の順に多く、患者数では複合調理食品が最も多くなっています。原因施設では飲食店が半数以上で圧倒的に多くなっています。

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    菌が増殖し、組織内に侵入するなどして発症することによる感染型食中毒と菌が出す毒素による毒素型食中毒に分けられます。

    (1)感染型食中毒 --- 細菌の感染と増殖により発症する
    腸炎ビブリオ、サルモネラ、赤痢菌、下痢原性大腸菌、カンピロバクター、コレラ菌、エルシニアエンテロコリチカ、ナグビブリオ、ビブリオ ミミクス、ビブリオ フルビアリス、プレシオモナス シゲロイデス、エロモナスヒドロフィラ、エロモナス、リステリア
    (2)毒素型食中毒 --- 細菌(真菌)の産生する毒素により発症する
    黄色ブドウ球菌、ボツリヌス菌、セレウス菌、ウェルシュ菌
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    1. (1)ウィルス性 --- ノロウィルスなど
    2. (2)自然毒(植物性・動物性) --- 毒キノコ、フグ毒など
    3. (3)化学物質 --- メタノール、農薬など

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殺菌とは、微生物を死滅させる行為全般を指し、一般的に次のように分けることができます。

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乾熱滅菌:乾熱滅菌器を使用して、160℃で2~4時間加熱することです。
高圧蒸気滅菌:オートクレイブ(高圧蒸気滅菌器)を使用して、121℃で20分間(または115℃で30分間)の処理を行うことです。

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(病原菌だけを選択的に死滅させる事は現実には不可能ですが、一般的に以下のような処置をします)
  • ・煮沸消毒 --- 沸騰水中で10~15分間煮沸
  • ・低温殺菌 --- 62~65℃で30分間または71℃で14~16秒間の加熱
  • ・消毒剤 ----- 各種消毒剤

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細菌や真菌などの微生物は地球上のあらゆる場所に生息し、その数は500万種以上ともいわれています。工場施設などにおいては通常、空中浮遊菌および表面付着菌として存在しています。

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    文字通り微生物が空気中に浮遊して存在していることを総称して呼んでいます。この状態においては一般的 に増殖はしませんが、落下菌として食品に付着すれば汚染の原因となります。空中浮遊菌を測定する方法と しては落下細菌試験法やエアーサンプラー法などがあります。

    (1) 空中浮遊菌の測定法

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    シャーレの蓋をとって一定時間解放する。

    シャーレを置く場所の例
    (GMP微生物試験法 三瀬勝利他偏 講談社)
    落下細菌試験に使用する主な培地(一般生菌数用培地)
    局方ではSCD寒天培地 SCD寒天培地(コード 05516)
    食品衛生検査指針では標準寒天培地 標準寒天培地(コード 05618)


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    エアーサンプラーはスリット方式、ピンホール方式、RCS方式などの原理にもとづいた各種の装置が市販されていますので、目的にあったものを選択します。
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    回転している寒天培地に一定サイズのスリットを通して空気を吹き付け微生物を捕捉する方法

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    スリット方式の改良法でスリット部分がピンホールになっている装置。

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    ロイター遠心サンプラーを用いて既成の寒天培地に吸引した空気を吹き付け培地面に微生物を衝突させて捕捉する方法

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    建物内(天井、壁、床など)設備・機器の表面、人体の表面、衣類などあらゆるものが、付着の対象となります。付着した場所に適度な水分と栄養素が存在すれば菌はそこで増殖します。表面付着菌を測定する方法としてはスタンプアガー法やふき取り試験法などがあります。食品の安全性や健全性を評価するうえで、食品や製造環境の微生物検査は必要不可欠です。
    検査実施に際しては、検査目的を明確にし、その目的に適合した検査対象物を選定することが重要です。

    (1)ふき取り試験法
    100cm² (10cm×10cm)など一定面積を綿棒でふき取って一定に希釈し、培地と混釈して細菌数を測定する方法です。混釈法が一般的ですが、培地調製不要のコンパクトドライTCなどの利用が便利です。
    コンパクトドライTC 40 枚(コード06740) 240 枚(コード06741)
    コンパクトドライEC 40 枚(コード06742) 240 枚(コード06743)
    コンパクトドライCF 40 枚(コード06744) 240 枚(コード06745)
    コンパクトドライYM 40 枚(コード06746) 240 枚(コード06747)
    簡易ふき取りキット 1mlx200本(コード06738)
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    検査する物体の表面に培地を接触させて微生物を培地表面に移行させ、発育した菌のコロニー(集落)数を計測する方法です。GMP微生物試験法には面積25cm² のローダックプレート(クリーンスタンプ25)とフードスタンプ(またはクリーンスタンプ)が記載されています。

    スタンプ前
    スタンプ後

    2021新発 SPX UD DECK UPPER 2006 9 PSA BRADY TOM トレーディングカード 【品質保証書付】 FOOTBALL PAT #52 トレーディングカード

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    食品製造環境における細菌汚染状態を把握するのに使用します。

    フードスタンプ標準寒天
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    100枚 コード06050 15,000円
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    医薬品製造環境や医療環境における細菌汚染状態を把握するのに使用します。

    クリーンスタンプSCD寒天
    30枚 コード06785 4,800円
    100枚 コード06784 15,000円
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    医薬品・医療環境で指定されている面積25cm² のローダックプレート培地です。

    クリーンスタンプ25SCD寒天
    30枚 コード06791 7,500円
    150枚 コード06790 34,500円
    クリーンスタンプ25SCDLP寒天
    30枚 コード06793 7,500円
    150枚 コード06792 34,500円
    クリーンスタンプ25CP加サブロー寒天
    30枚 コード06795 7,500円
    150枚 コード06794 34,500円

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      【品質保証書付】 トレーディングカード 1994 Upper Deck MICHAEL JORDAN #19 PSA 9 Mint White Sox

      1. (1)原材料の品質管理 保存条件の適合性の評価
      2. (2)環境の衛生管理 作業員の衛生意識の啓蒙
      3. (3)殺菌、洗浄手順の効果の評価 など

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    A) 液体(ブイヨン)培地
    - - 寒天を含まない液状の培地で、主に増菌培養に使用されます。
    B ) 半流動培地
    - - 寒天を0.3 ~0.5 %含有し、衝撃を加えると崩れる程度の固さの培地で、主に運動性の試験などに使用されます。
    C ) 固形(寒天)培地
    - - 寒天を約1.5 %含有。シャーレに固めたものは平板培地とも呼び、(試験管に斜面に固めたものは斜面培地)主に分離培養に使用されます。

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    A ) 増菌培地
    - - 特定の菌種に限定せず、全般的に菌を増殖させる培地です。
    B ) 選択増菌培地
    - - 目的に応じて特定の菌種を増殖させる培地です。目的の菌種の増殖に影響がなく、不必要な菌種の増殖を抑制させるための成分が処方されています。
    C ) 分離培地
    - - 複数菌種が混在した中から単一の菌株ごとに分けるための培地です。通常シャーレに固めて平板培地として使用します。
    D ) 選択分離培地
    - - 用途は分離培地と同様ですが、特定の菌種を増殖させ、不必要な菌種を抑制するように工夫した培地です(仕組みは選択増菌培地と同様)。
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    - - 分離した菌株について各種の性状を試験するための培地です。
    F ) 保存培地
    - - 分離した菌株を保存するための培地。培地によっては検体の保存に用いる場合もあります。

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    A ) 斜面培地
    - - 試験管に、管底から側面にかけて斜めに固めた培地。スラントカンジダなど。
    B ) 平板培地
    - - シャーレに入れて固めた培地。自家製とメーカーで調製した生(なま)培地があります。SCD寒天や卵黄加マンニット食塩寒天など。
    C ) 半斜面培地
    - - 試験管を斜面培地のときよりは少し立てた状態で培地を固めて、培地の上半分が斜面に下半分が高層になるようにした培地。半高層培地ともいいます。TSI寒天など。
    D ) 高層培地
    - - 試験管を垂直に立てたままの状態で固めた培地。半流動培地を用いた場合は半流動高層培地といいます。LLM培地やSIM培地など。

    斜面培地

    平板培地

    半斜面培地

    高層培地
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    2. 秤量した粉末培地を適当な大きさのコルベン(調整量よりも少し大きめのものを使用します。例えば1リットルのコルベンで培地量800mLくらいまで)に入れ、必要量の精製水の一部(3割程度の量)を加えて、強く撹拌して完全に懸濁させます。
    3. コルベンの管壁に付いた培地を洗い流すように残りの精製水を加えます。
    4. 液体培地の加温溶解:
      加温は温浴とし、直火は厳禁。温浴の温度は50~60度くらいにします。加温やコルベンを揺り動かし、撹拌します。粒子状のツブが無くなったら溶解後、試験管などに分注します。
      滅菌する液体培地で試験管を使用するものは
      加温溶解した培地を試験管に必要量分注してからオートクレーブをかけます。乳糖ブイヨン培地やBGLB培地などのダーラム管を用いてガスの発生を検査する培地は、滅菌後流水で急冷します(自然放冷するとダーラム管内に空気が残留してしまうことがあります。)
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      蒸し器などで加温してからオートクレーブに入れるのが基本です。精製水で完全に懸濁した状態でオートクレーブに入れてもかまいませんが、この場合オートクレーブで寒天は完全に溶解するが、培地下層に溶けた寒天がかたまっているので十分に撹拌してください(オートクレーブ後すぐにコルベンを揺り動かすと培地が吹きこぼれてやけどをする危険がありますので注意してください)。
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    (1) 液体培地への接種
    菌株の場合、通常は白金耳の先を培地面に触れるだけで十分ですが、濃厚に接種するときには、試験管内の培地面の少し上の管壁に白金耳をこすりつけて菌隗をほぐしながら培地中へ均一に拡散させるように接種します。液体培地の場合、摂取量が培地量の10%以内であればそのまま混和してもかまいませんが、接種検体量が多い場合には培地の濃度を高くして調整し、検体を接種後に通常の培地濃度になるようにする必要があります。
    (2) 平板培地への接種

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    白金耳の先を培地面に軽く触れた状態で培地全面に走らせるのを基本とします。菌数が多い検体から独立集落を作らせる塗抹法はいくつかありますが、一般的には培地の一部分(1/4位)に検体を塗抹後、白金耳を焼いて滅菌してから最初の塗抹部分の一部を引っかけ、残りの培地面に塗り広げます。

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    主に液状検体中の菌数を調べるときの塗抹法で、検体接種量が少ない場合に適用できる方法です。検体0.1mL以内の一定量を培地に滴下して、直ちにコンラージ棒で培地全面に塗り広げます(培地の表面が乾いている必要がありますので、使用前にフラン器などに入れ、乾かして下さい)。

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    主に液状検体中の菌数を調べる(固形物は希釈液で溶解して)ときの培養法で、接種検体量が多い場合にも適用できる方法です。シャーレに一定量の検体(通常1mL)を入れ、これに約50℃で保温した培地を加え、シャーレを揺り動かして検体と培地を混和してから静置、培地を凝固させます。プロテウス等の運動性のある菌が遊走してしまうような場合では、混釈後凝固した培地の表面に未接種の培地を薄く重層(通常5mLくらい)すれば防止できます。

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    SIM培地やLIM培地などの運動性をみる培地への接種は、白金線を用いて培地の中央に半分位の深さまで穿刺(せん刺)します。チオグリコール酸(TGC)培地やGAM半流動高層培地などの無菌性試験をする培地への接種は、検体を吸い上げたパスツールピペットを培地の底まで刺し入れ検体を少しずつ出しながら、ピペットを徐々に引き抜いて培地全層に接種します。

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    白金線(白金耳ではない)を用いて、高層部に培地の底まで穿刺してから、斜面全面に塗抹します。

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    白金耳(または白金線)を用いて、斜面全体に塗抹します。培地の下部にたまっている凝固水に触れて、表面をぬらすようにして塗抹するとスムーズに接種できます。

    1. 注)一般的には白金耳と白金線の2種類があります。
    2. 白金耳 ・・・ニクロム線の先をループ状にまるめたもの。主に平板培地への塗抹に使用されます。
    3. 白金線 ・・・ニクロム線の先をそのまま、まっすぐにしたもの。主に平板培地上の集落の釣菌や確認培地への接種に使用される。高層培地への穿刺は白金線を使用する。

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    1. 乾熱滅菌器:器具、機材の滅菌に使用
    2. オートクレーブ:培地などの滅菌に使用
    3. ふらん器:菌の培養に使用
    4. 恒温水槽:調製済み培地や試料の保温に使用
    5. ブレンダー、ストマッカー:試料の均質化または菌の培養に使用
    6. 上皿天秤(0.1gから200gくらいのもの):試料の秤量、培地の秤量に使用
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    8. コロニーカウンター[自動細菌数計測器:コンパクトアイ130]
    9. ろ過滅菌用ろ過器およびアスピレーター(または真空ポンプ)
    10. 蒸し器:粉末培地の溶解に使用
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    1. フラスコ、ビーカー類(100から1,000mL 容量各種)
    2. 試験管(大、中、小試験管各種)および試験管立て
    3. ダーラム発酵管
    4. 滅菌シャーレ
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    6. メスシリンダー(100mL, 200mL, 500mL, 1,000mL 各種)
    7. ガスバーナー
    8. 白金耳、白金線およびコンラージ棒
    9. ステンレス製滅菌缶(ピペット用、薬包紙用など)
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    1. 一般的な器具:ナイフ、はさみ、薬さじ(スパーテル)、ピンセットなど
    2. 冷凍検体用:のこぎり、タガネ、おの、コアサンプラーなど
    3. 検体採取容器:容積300mLくらいのガラス製またはポリエチレン製広口びん
    4. 検査試料調製用:薬包紙、はさみ、ピンセットなどいずれも滅菌できるもの
    5. 容量100から200mLの滅菌試料調整びん(100mLまたは50mL目盛り付き硬質ガラス製)
    6. 滅菌希釈液(ペプトン食塩緩衝液など)90mL入り試料調製びん(試料調製びんは必要な数だけ用意する)
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